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La consultazione delle ricerche cliniche ha come obbiettivo esclusivamente la descrizione delle sperimentazioni cliniche sul territorio italiano così come risultano registrate in banca dati a cura degli stessi promotori e valutate dai rispettivi Comitati etici interessati.
Pertanto, i dati visualizzati sono sotto la responsabilità diretta dei promotori degli studi o dei loro delegati.
Qualunque processo valutativo sui dati e sui protocolli (per esempio verifica dei criteri di inclusione ed esclusione, etc) deve essere rimandato al medico sperimentatore operante presso il centro clinico coinvolto.
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Consultazione delle Sperimentazioni Cliniche
Ricerca guidata
Ricerca libera
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Accesso alle sperimentazioni (Fase II, III, IV) registrate nell'OsSC
a partire dal 1° maggio 2004 con l'entrata in vigore dell'obbligo di registrazione
nel Database Europeo EudraCT
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